儀器儀表商情網(wǎng)訊：當前，國內(nèi)農(nóng)藥企業(yè)越來越關注“軟實力”的建設，他們力求提升農(nóng)藥企業(yè)標準制定和方法分析水準，加強制度管理和分析檢測隊伍的建設。8月20~21日，由中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會舉辦的“第五期企業(yè)標準制定與產(chǎn)品分析檢測培訓會”在合肥召開，吸引了218家農(nóng)藥企業(yè)的315位代表參會。

       本次會議邀請農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所、中國農(nóng)業(yè)大學、拜耳作物科學、興農(nóng)藥業(yè)和安捷倫等行業(yè)內(nèi)長期從事農(nóng)藥管理、產(chǎn)品分析檢測及儀器維修的權威專家前來授課。中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會李鐘華秘書長指出，農(nóng)藥標準的制定能從源頭上確保農(nóng)藥質(zhì)量安全，在提高農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量中發(fā)揮著重要作用，而產(chǎn)品化學資料中分析方法的建立，更是農(nóng)藥質(zhì)量控制的關鍵環(huán)節(jié)。當前，中國現(xiàn)有標準體系亂、水平低等問題突出。就在不久前，國務院政策例行吹風會《深化標準化工作改革方案》提出，到2020年，鼓勵具備能力的社會組織和產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟制定團體標準，增加標準供給，逐步取消企業(yè)標準備案管理；同時鼓勵企業(yè)提高，并提升中國整體標準水平，使中國標準在國際上立得住、有權威、有信譽。因此，提升中國農(nóng)藥標準制定和方法分析水準，加強制度管理和分析檢測隊伍的建設，成為當前中國企業(yè)真正走出去的“軟實力”。

      農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所藥政處趙永輝副處長分別從登記資料綜合評審、質(zhì)量無明顯差異相同產(chǎn)品認定和登記管理新措施等三個方面，對農(nóng)藥登記過程中的一些常見問題進行了分析。趙永輝指出，農(nóng)藥登記資料綜合評審，首先要在形式上滿足要求，確認登記類型、資料種類內(nèi)容完整，并對資料有效性進行審查，比如登記試驗是否進行了備案，登記試驗是否在農(nóng)業(yè)部認定的試驗單位進行，試驗地點是否與批準證書一致、報告有效期，境外試驗報告是否是GLP報告，原藥來源證明是否符合要求等。趙永輝強調(diào)，在登記綜合評審過程中，應重點關注資料授權、原藥來源證明和質(zhì)量無明顯差異相同產(chǎn)品等三個問題。

       中國農(nóng)業(yè)大學理學院周志強院長做了關于手性農(nóng)藥分析及環(huán)境行為的報告。周志強指出，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，手性農(nóng)藥非常普遍，目前市售的絕大多數(shù)農(nóng)藥是以外消旋體形式生產(chǎn)和使用，只有精甲霜靈、精喹禾靈、精噁唑禾草靈、高效氟吡甲禾靈、氰氟草酯、炔草酯、菊酯類等少數(shù)品種，實現(xiàn)了光學純產(chǎn)品的開發(fā)。隨著對光學純手性農(nóng)藥認識的不斷深入，人們趨向于開發(fā)和使用高活性、低副作用的光學純品種。